Bronchosedal Dextromethorp Sir 200ml

Bronchosedal® Dextromethorphan is een siroop voor oraal gebruik zonder suiker om de symptomen van een droge prikkelhoest bij volwassenen en kinderen vanaf zes jaar te verminderen. Een droge hoest, prikkel- of kriebelhoest kan u uit uw slaap houden en belemmeren bij uw dagelijkse bezigheden. Bronchosedal® Dextromethorphan onderdrukt de droge hoest, waardoor pijn ter hoogte van de borstkas wordt gereduceerd. Het effect van de siroop is 15 tot 30 minuten na inname merkbaar en houdt - afhankelijk van de klachten - drie tot zes uur aan. Bronchosedal® Dextromethorphan is suikervrij en geschikt voor diabetici. De siroop vermindert luchtwegirritatie en remt de droge hoestbuien, ook 's nachts.

• Bronchosedal® Dextromethorphan siroop verlicht storende droge hoest.
• Snelle werking, al merkbaar vanaf 15 tot 30 minuten na gebruik.
• Snel effect en langdurige werking, suikervrij geschikt voor diabetici.
• Vermindert droge hoest en bestrijdt luchtwegirritatie.
• Helpt bij het onderdrukken van droge hoest, ook 's nachts.
• Bronchosedal® Dextromethorphan (Dextromethorfanhydrobromide) is een geneesmiddel. Lees de bijsluiter.

Gebruik het doseermaatje voor de correcte dosering, 5 ml siroop tot maximaal 6 keer per dag voor kinderen van 6 tot 12 jaar (elke 4 uur) (maximale dagdosis 30 ml (60 mg) in afzonderlijke doses van 10 mg (5 ml)), 10 ml siroop tot maximaal 6 keer per dag voor volwassenen (elke 4 uur) of 15 ml siroop tot maximaal 4 keer per dag voor volwassen (elke 6 tot 8 uur) (maximale dagdosis 60 ml (120 mg) in afzondelijker doses van niet meer dan 30 mg (15 ml)). Bij bejaarde patiënten of bij patiënten met leverinsufficiëntie dient de posologie met de helft verminderd te worden.

• Werkzame stof: 2 mg/ml dextromethorfanhydrobromide
• Hulpstoffen: natriumsacharine (E954), kristalliserende sorbitol 70% (E420), methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), propyleenglycol (E1520), perzikaroma (bevat ethanol), gezuiverd water

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.
• Ernstige leverfunctiestoornissen.
• Respiratoire insufficiëntie.
• Astmatische hoest.
• Gelijktijdige inname van MAO-inhibitoren of indien de inname ervan minder dan 2 weken geleden is.
• Kinderen jonger dan 6 jaar.